北京孚博生物科技有限公司

荧光原位杂交
服务详情



荧光原位杂交


荧光原位杂交(Fluorescence in situhybridization FISH)简称FISH,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。


目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。





服务流程


l 标本切片

l  探针设计与合成

l  探针与标本变性

l  杂交

l  洗脱

l  信号放大

l  封片

l  荧光显微镜下观察

l  图片与数据处理



客户提供


1、组织样品和环境菌样:放入液氮或-80度保存,组织不少于100mg,环境菌样不少于10g

2、培养细胞:通过细胞计数取不少于2×10^6个细胞于EP管,加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂,混匀后保存于冰箱(-80,避免反复冻融)

3、血液细胞标本:以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂保存(-80可长期保存,避免反复冻融)

4、血清或细胞培养液标本:离心去掉杂质后取上清入EP管,保存(4可保存15-20天,-80可长期保存,避免反复冻融)

5、样本运输:可选择以下任何一种方式寄送标本

  组织样本、细胞样本等以干冰运输或加入蛋白保护剂后,加冰袋寄送

  环境菌样用干冰运输

  细胞样本也可直接寄送培养瓶

  血清或上清液直接加冰袋寄送



最终交付

实验原始图片
   
完整项目报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)



实验周期

40-45工作日




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Tel: 010-56146401
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QQ: 20493615
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