荧光原位杂交

荧光原位杂交

荧光原位杂交（Fluorescence in situhybridization FISH）简称FISH，是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。

目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。

服务流程

l 标本切片

l  探针设计与合成

l  探针与标本变性

l  杂交

l  洗脱

l  信号放大

l  封片

l  荧光显微镜下观察

l  图片与数据处理

客户提供

1、组织样品和环境菌样：放入液氮或-80度保存，组织不少于100mg，环境菌样不少于10g

2、培养细胞：通过细胞计数取不少于2×10^6个细胞于EP管，加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂，混匀后保存于冰箱（-80℃，避免反复冻融）

3、血液细胞标本：以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂保存（-80℃可长期保存,避免反复冻融）

4、血清或细胞培养液标本：离心去掉杂质后取上清入EP管，保存（4℃可保存15-20天，-80℃可长期保存，避免反复冻融）

5、样本运输：可选择以下任何一种方式寄送标本

　　组织样本、细胞样本等以干冰运输或加入蛋白保护剂后，加冰袋寄送

　　环境菌样用干冰运输

　　细胞样本也可直接寄送培养瓶

　　血清或上清液直接加冰袋寄送

最终交付

实验原始图片
   完整项目报告（材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果）

实验周期

40-45工作日