AACas9慢病毒包装服务

Cas9慢病毒包装服务

服务简介

基因组编辑技术目前广泛的是CRISPR/Cas9。通过设计sgRNA（short guide RNA)，以引导Cas9对DNA的定点切割，造成DNA双链的断裂，然后细胞可以利用非同源末端连接或者同源重组方式实现基因敲除或对基因精确编辑的目的。

北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因编辑慢病毒包装服务。根据客户提供的基因信息，设计sgRNA序列，再将sgRNA片段构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。

服务流程

服务优势

• 高滴度、高质量

• 操作简洁；

• 实验周期短；

• 对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；

• 多种载体选择

其他

干冰运输

避免反复冻融或高温存储；慢病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作

声明：仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。

孚博生物追求专业化发展道路，始终秉持“质量第一，客户至上，开拓创新求发展”的运营方针，用我们的专业化服务为 您创造更高的价值。